到时陈夏全部都做逆向药物工程，通通申请了专利，那这一块大肥肉可就吃到他头上了。
不说别的，就是胃病和哮喘这两块药的垄断，就足够陈夏吃成一个巨无霸了，因为这两方面的疾病受众实在太大了，病人多就意味着钱多呀。
就某些罕见病药物，全国，或者全球就那么几个病人在使用，研究是一大笔费用，研究出来没办法产生经济效益，或者索性就是天价药。
比如这几天西安交大第二附属医院一张55万元的医院收费票据在网上引来关注。
发票显示，一名1岁幼女从今年8月17日开始，住院4天直到8月21日，花费55万元。
其中床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元。
然后不良媒体就开始和家长联合在一起，抨击医院乱收费，哭诉自己看病贵看病难，这群记者就跟打了鸡血一样兴奋。
结果呢，贵在哪里？贵就贵在这个小孩得了一种罕见病“脊髓性肌萎缩症”，这就需要一种特效针诺西那生钠，该药在国内售价高达55万元。
这是唯一的特效药，使用也是家长同意的，这药是进口的。
结果病治好了，家长嫌贵了，就去媒体那里投诉了，而不良媒体不经调查，就充当了道德审判官。
这个事件关注点应该是“诺西那生钠”一针要55万元。
可没办法呀，人家研发费用就是这么贵，使用人数还那么少，不提高单价，人家连成本都收不回来，这有什么好指责的呢？
医院更是冤到了极点。
那还玩个毛啊，以后不给你们治了行不行？
当然从政治正确的角度来讲，罕见病人也是需要得到有效的治疗，可问题是，你是药企的老板，你肯不肯做这种亏本生意？
别忘了你的公司可不是你一个人的，是要向董事会，向所有股东负责的，不是光凭爱就能发电的。
等等，好像扯远了，镜头回到越州人民医院儿科病房吧。
陈夏拿起听诊器仔细听了一下，这个小女孩有明显的哮鸣音，三凹征则不明显，病情暂时还是控制住了的。
陈夏收好听诊器，对刘主任和家长说道：
“南瓜藤最新研究出了一种全新的治疗哮喘的药物，副作用较少，关键是用了不会变胖变黑变丑，你们要不要试试？”
刘淑梅一听，眼睛就亮了。
她可是太晓得南瓜藤实验室的实力了，平时她在心里还是挺羡慕消化科和泌尿科的运气，让他们一下子成为了医院的狗大户。
今天陈夏突然说出这么一番话来，是不是意味着他要给儿科也要创造福利了？
还没等她开口，病床上的小姑娘突然喊了起来：
“叔叔，新药用了，真的不会变胖变黑变丑吗？我要用，我不要挂针，我要用新药。”
家长这就纠结了，这哪里冒出来的小医生？突然说有一种新药，怎么滴？拿我女儿当小白鼠呀？
陈夏戴着口罩，家长也不有认出来。
姚银萍赶紧介绍道：“这位是我们医院的陈副院长，可不是小医生哦。”
“陈副院长？陈夏？那位老山战斗英雄吗？”
陈夏一听又是这个，这个尴尬癌马上就犯了，赶紧客气地点点头：“我就是陈夏。”
孩子爸爸一拍大腿：“成，既然是陈英雄，我们就相你，你就试着用用看吧。”
陈夏听了一番白眼，你咋不说是华英雄呢？哼哼哈兮。