但你要查找病因，不可能这么多染色体全部都查一遍，这不但费时费力，关键还是费钱啊。
越中医院虽然赚钱厉害，但花钱也厉害，根本不可能独立完成23对染色体的检测工作，这没有几千万美金根本下不来，还不包括研究者的劳务费。
陈棋托着下巴在回想，这“猫叫综合症”到底是哪对染色体出了问题？他只记得是个位数，而且还是个奇数（谁叫他前世学术会议玩手机的）
毕竟这个病太罕见了，到2023年，全球也只发现200多例，绝大多数医生一辈子都碰不到。
“这样吧，你们三个人分别检测第3、5、7三对染色体，争取一周内出结果。”
丁教授、曹副教授、梁副教授都是重重点头：“放心吧院长，保证完成任务。”
徐安琴主任等越中医院的医生们只能羡慕地看看了，玩高科技，那就真不是她们的强项了。
王兴平这时候弱弱说道：“陈院长，这，这得花多少钱啊，我现在只有5000块钱，是我家最好的家底了。”
5000块钱对于1991年的华国来说，绝对是一笔巨款了，21寸的大彩电都可以买两台了。
但对于基因检测工作，5000块钱只能算是塞塞牙缝，因病返贫在医保还没有普及的年代，绝对不是一个笑话。
陈棋也有点为难，他就怕今天他敢免费，明天会有无数罕见病病人蜂拥而至，都要求免费治疗，那小小越中医院财务可就彻底拖垮了。
但如果陈棋个人出钱求助病人，就怕鲁迅路77号门口又会跪满全国病人，道德绑架他。
所以钱是肯定要收的，但怎么收法就有讲究了。
“王兴平同志是吧，5000块钱呢肯定是不够的，不过我有一个建议，就是你签字同意，你家的小宝宝将成为我们的实验对象，将来所有学术成果都属于我们越中医院独家拥有。如果你能答应，我就5000块钱给你做检测了。”
王兴平和冯美丽才不管你什么学术不学术呢，他们只要能省钱就行。
“行，我们听陈院长的，那就拜托你们了。”
一周后，检测结果出来了，小宝宝果然是第5对染色体出了问题，由此“猫叫综合症”正式确诊。
王兴平和冯美丽听到确诊消息后，整个人都如五雷轰顶一样。
“陈院长，我，我儿子能不能救？能不能治好？”
陈棋拿着报告有点遗憾：“目前没有任何治疗手段，顶多就是对症处理一下，比如心脏不好就治心脏，有什么肺部疾病就处理肺部问题，另外就是康复训练，但目前国内也没有开展这个项目。”
其实陈棋想说，哪怕再过几十年，猫叫综合症也是一个不治之症，无药可用。
冯美丽则是抱着儿子，哭着问道：“陈院长，我儿子真的养不大吗？”
陈棋只能实话实说：
“你们要有心理准备，哪怕活到成年，生活质量也是很差的，但毕竟是一条生命，善待他吧。”
出结果的当天，王家人就办理了出院手续。
过了大约半年，越中医院“猫叫综合症”课题组想去回访病人的时候，才知道小宝宝已经死了。
家长说是小孩子自然死亡，但邻居们则表示是被爷爷扔到了河里淹死的，尸体都没拿回家……
陈棋听说后久久不语，为这个刚来到人世的小宝宝感到万分的心痛。
但陈棋没有责怪小孩家长的意思，未经他人苦，莫劝他人善，家有病人，家家都会有难念的经。
这里面涉及到一个重大的医学伦理：